Alemán Starostin
Alemán Starostin
  • Especialidad: Fisicoculturismo, Nutricionista, Fitness.
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Letros 2,5 mg Pharmacom Labs | ESC-0284

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Disponibilidad: En Stock

Marca: Pharmacom

Referencia: ESC-0284

Efectos farmacodinámicos.

En la terapia endocrina, la eliminación de la estimulación del crecimiento mediada por estrógenos es un requisito previo para la respuesta tumoral en los casos en que el crecimiento del tejido tumoral depende de la presencia de estrógenos. En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos se forman principalmente a partir de la enzima aromatasa, que convierte los andrógenos, en gran medida, androstenediona y testosterona, en estrona y estradiol. Por tanto, la supresión de la biosíntesis de estrógenos en los tejidos periféricos y los tejidos del propio tumor se puede obtener mediante la inhibición específica de la enzima aromatasa. El letrozol es un inhibidor de la aromatasa no esteroideo. Inhibe la enzima aromatasa uniéndose competitivamente a la aromatasa del citocromo P450 de la hemoglobina, provocando una disminución en la síntesis de estrógenos en todos los tejidos donde está presente.

Dosis

En mujeres posmenopáusicas sanas, dosis únicas de 0,1; 0,5 y 2,5 mg de letrozol reducen la estrona y el estradiol séricos en un 75-78% y un 78% de sus valores basales, respectivamente. La supresión máxima se logra en 48-78 horas. En pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio avanzado, todas las pacientes que reciben tratamiento con dosis diarias de 0,1 a 5 mg suprimen la concentración de estradiol, estrona y sulfato de estrona en plasma al 75% -95% de sus valores basales. A dosis de 0.5 mg o más, muchos valores de estrona y sulfato de estrona están por debajo del límite de detección en el análisis, lo que muestra que se logra una mayor supresión de estrógeno con estas dosis. La supresión de estrógenos persistió durante todo el período de tratamiento en todos los pacientes. 

Metodo de APLICACION 

Pacientes adultos y ancianos, la dosis recomendada es de 2,5 mg una vez al día. No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. Si está indicada la terapia adyuvante, se recomienda el tratamiento durante 5 años o hasta la recurrencia del tumor. Para indicaciones de tratamiento adyuvante, hay 2 años de experiencia clínica (duración media del tratamiento 25 meses). A la indicación de la continuación del tratamiento adyuvante, hay 4 años de tratamiento clínico (duración media del tratamiento). En pacientes con enfermedad en estadio avanzado o tumor metastásico, se debe continuar el tratamiento con letrozol hasta que la progresión del tumor sea pronunciada. Los niños no aplican. Los pacientes con insuficiencia renal y / o hepática no requieren ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina superior a 30 ml / min.

Substancia activa Letrozolo
Ingrediente activo, mg 2,5
Formulario de aprobación Tabletas
1 tableta, mg 2,5
Blister, tabletas 2, 50
Fabricante Pharmacom Labs
Embalaje de mercancías Embalaje (2 blisteres), Blister (50 tabletas)

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